《問(wèn)答》明確，自新國(guó)標(biāo)發(fā)布之日起企業(yè)即可按新國(guó)標(biāo)提出產(chǎn)品注冊(cè)（含變更）申請(qǐng)，獲得注冊(cè)后即可按新國(guó)標(biāo)技術(shù)要求組織生產(chǎn)。自新國(guó)標(biāo)實(shí)施之日起，企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照新國(guó)標(biāo)注冊(cè)的技術(shù)要求組織生產(chǎn)，此前生產(chǎn)的產(chǎn)品可以銷售至保質(zhì)期結(jié)束。對(duì)于已獲注冊(cè)的特殊醫(yī)學(xué)用途嬰兒配方食品，申請(qǐng)人僅需按新國(guó)標(biāo)調(diào)整配方時(shí)，原則上按變更注冊(cè)辦理。在提交申請(qǐng)材料方面，明確未發(fā)生變化的材料不再重復(fù)提交。此外，還明確了穩(wěn)定性研究和生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查、抽樣檢驗(yàn)的相關(guān)要求。

 

　　這些優(yōu)化措施的實(shí)施，不僅提高了注冊(cè)流程的效率和透明度，也為企業(yè)減輕了負(fù)擔(dān)，鼓勵(lì)更多企業(yè)投入到特殊醫(yī)學(xué)用途嬰兒配方食品的研發(fā)和生產(chǎn)中。